Le projet AEQUILIBRIUM en bref

Lorsque nous avons commencé à développer le protocole Aequilibrium (il y a près de 10 ans), nous avions une mission très précise en tête : développer un consortium microbien complet, efficace et innovant basé sur des études scientifiques solides.

L’objectif de notre recherche était de construire la « micro-bibliothèque » bactérienne parfaite pour un aquarium récifal, puis de développer un consortium capable de gérer tous les nutriments généralement présents dans les aquariums récifaux, facilitant ainsi la gestion et la résolution des problèmes des amateurs.

Cela impliquait de sélectionner des bactéries marines bénéfiques, de les faire coexister dans des consortiums stables, de s'assurer qu'elles restaient viables une fois conditionnées et, surtout, qu'elles soient rapidement activées dans le réservoir.


Dans notre domaine, de nombreuses idées dépassées sur les bactéries persistent, souvent basées sur des informations partielles, incohérentes, voire biaisées.

Pour expliquer et démontrer les capacités de nos mélanges bactériens, et mettre en évidence les recherches et développements approfondis qui les soutiennent, nous avons décidé de soumettre à nouveau chaque formulation à une analyse métagénomique, en collaboration avec les laboratoires de l'Université d'Ancône.

Les échantillons ont été réalisés en activant individuellement le contenu des capsules dans une quantité standard d'eau de mer synthétique (ultrafiltrée et stérilisée par autoclavage à 121 °C).
Elles ont ensuite été cultivées dans un photobioréacteur conditionné selon les paramètres physico-chimiques typiques de nos systèmes (t°, pH, redOX, NPK, oligo...).
Cela nous a permis d’identifier plus précisément qui se trouve à l’intérieur, dans quelles quantités et avec quel potentiel métabolique.

L'objectif est de partager avec la communauté un regard plus « scientifique et attentif » sur nos activateurs bactériens.

Nous sommes heureux de vous offrir une vue plus large des processus métaboliques « cachés » : à ce jour, aucun autre produit similaire de conservation des récifs n'est soutenu par des analyses, des données de séquençage et des spécifications de processus métaboliques aussi détaillées.


BEA AEQUILIBRIUM est une famille de produits véritablement extrêmement innovante, et nous sommes vraiment fiers d'être parmi les premiers au monde à présenter un portefeuille multi-mélanges dans lequel chaque formulation est basée sur l' adaptation à notre secteur des dernières innovations en microbiologie environnementale et industrielle .

Avec AEQUILIBRIUM AEZ-PRO , nous avons souhaité développer des consortiums « conçus » qui imitent – ​​dans leur composition et leurs fonctions – la complexité microbienne d’un écosystème marin .
Conçu pour des fonctions écologiques précises , avec des espèces clés uniques, des systèmes de « soutien » et un spectre métabolique élevé. Nos analyses NGS confirment plus de 40 taxons par produit, des concentrations de 5 x 106 UFC par capsule, une capacité à éliminer une large gamme de nutriments et de polluants, et une viabilité supérieure à 95 % à 12 mois.

Les prémisses sont excellentes, mais de quoi parle-t-on exactement ?

Quels taxons ? Quelles voies métaboliques ? Quels nutriments ?

Dans ce court focus, nous tenterons de vous donner un aperçu de notre travail, de la justification de nos choix et surtout des capacités fonctionnelles de nos mélanges bactériens.

Portrait haute définition des quatre mélanges

Ci-dessous, j'ai essayé de vous transmettre, de manière extrêmement simplifiée, certaines des principales espèces bactériennes sur lesquelles sont basées nos formulations, en les classant selon leur pourcentage d'abondance au sein des différents mélanges.
Pour chaque genre, l’une des voies métaboliques qui nous a conduit à le sélectionner pour cette fonction particulière est mentionnée.

Chaque mélange a été développé avec une approche d'ingénierie microbienne systémique : une « Core Team » de souches sélectionnées pour des fonctions métaboliques clés , soutenue par une « Backup Team » complémentaire en marge, prête à assurer la stabilité et la résilience fonctionnelle en cas de problèmes.

ÉQUILIBRE A – Autotrophes, initiation et stabilité

L’objectif est de « démarrer le cycle bactérien et de le maintenir stable » : dans le mélange A, cohabitent des bactéries qui partagent l’intégralité du cycle de l’azote, colonisent rapidement les roches et les biomédias, et ralentissent les oscillations de l’ammoniac, des nitrites et des nitrates.

Le « feu vert » est donné par Bacillus avec ses spores ultra-résistantes : grâce à l’équilibre parfait des nutriments présents dans la matrice organo-minérale, les spores germent en quelques heures et colonisent la surface du sable, des roches et des substrats.

Ceux-ci libèrent également une première vague de protéases et d’amylases qui prédigèrent les microparticules organiques, les empêchant de générer du NH₃.
Pseudoalteromonas travaille juste à côté , en sécrétant des antibiofilms et des métabolites anti- Vibrio : ces molécules exterminent les premiers pathogènes opportunistes et laissent les surfaces propres aux nitrificateurs réels.
L'essentiel du « nettoyage chimique » revient à Alteromonas , un copiotrophe marin armé de CAZymes et de sidérophores : il décompose les résidus protéiques et les polysaccharides en fragments assimilables et vole le fer des algues en démarrage, ralentissant ainsi leur explosion.

L'équipe de sauvegarde autotrophe opère en arrière-plan.

Oceanospirillum oxyde les acides organiques volatils même dans les biomédias et les substrats à teneur réduite en O2, épuisant ainsi le carburant nécessaire aux pics d'ammonium.
Les Rhodobacteraceae attaquent la première étape de la nitrification et produisent du B₁₂ qui aide les premiers organismes benthiques nouvellement introduits.

Si le nitrite est touché, le clade JGI_0000069-P22 entre en jeu : il possède des gènes pour nirK / norB et des oxydases qui convertissent NO₂⁻ en NO₃⁻ et atténuent les pics oxydatifs.

Plus en arrière, mais toujours précieux, le groupe SAR324/NB1-j fixe le CO₂ et ferme les anneaux sulfo-autotrophes dans les zones anoxiques du filtre, tandis qu'un voile de Synechocystis effectue la photosynthèse à la surface du sable et des roches, libérant de l'O₂ et tamponnant le pH.

Le résultat dans le réservoir : l'ammoniac reste en dessous du seuil, les pics de nitrite sont plus brefs et les nitrates se stabilisent sans dosage agressif de carbone ; les roches sont peuplées de biofilms bénéfiques, les algues en démarrage peinent à s'établir et le cycle de l'azote se déroule sans problème après seulement les premières semaines.

En bref:

ÉQUIPE DE BASE – Début de la nitrification

• Bacillus – spores + protéase/amylase, démarrage immédiat du biofiltre
• Pseudoalteromonas – antibiofilm, ralentit Vibrio agents pathogènes et opportunistes
• Altéromonas – CAZymes, sidérophores, « aspirateurs » DOC

ÉQUIPE DE SECOURS – filet de sécurité azoté

• Oceanospirillum – β-oxyde les acides organiques même à faible teneur en O₂
• Rhodobacteraceae – étape initiale de nitrification + vit. B₁₂
• JGI_0000069-P22 – nitrite oxydase + détoxification des ROS
• SAR324/NB1-j – autotrophe oxydant le soufre/fixateur de CO₂
• Synechocystis – photo-O₂, tampon pH

AEQUILIBRIUM E – Hétérotrophes, organiques et nutritifs

L’objectif est de « se débarrasser de tous les nutriments présents dans le réservoir » : à l’intérieur coexistent des bactéries capables d’attaquer pratiquement toutes les catégories de composés organiques qu’un récif domestique peut accumuler — des protéines des aliments non consommés aux lipides du plancton, des polysaccharides visqueux du mucus corallien aux micro-hydrocarbures libres de l’eau de mer.

Les travaux de démolition commencent avec Alteromonas .
Ce copiotrophe transporte avec lui des batteries de CAZymes (enzymes glycose-hydrolase, pectinases, alginases) et une série de protéases extracellulaires qui « effilochent » les débris complexes en chaînes plus courtes ; en parallèle, il sécrète des sidérophores qui volent le fer des algues opportunistes, rendant l'eau moins favorable aux proliférations indésirables.

Oleibacter, quant à lui, intervient sur les lipides : véritable spécialiste de la β-oxydation des acides gras et des micro-hydrocarbures.
Grâce à des enzymes comme l’alcane-monooxygénase et les lipases thermostables, il décompose le « film » huileux qui se forme souvent dans les puisards et les écumeurs lorsque l’alimentation est abondante.

La scène protéique et anti-biofilm est partagée avec Pseudoalteromonas , dont les métabolites bromés non seulement décomposent les matrices visqueuses, mais maintiennent également sous pression les agents pathogènes tels que Vibrio . Ces molécules abaissent également la tension superficielle, facilitant la floculation des colloïdes organiques que l'écumeur peut ensuite exporter.

Du côté des « touche-à-tout », le clade émergent JGI_0000069-P22 se démarque : les analyses génomiques révèlent des dizaines de voies de détoxification des ROS, d’oxydation des composés soufrés et de dégradation des amines et du DMSP libérés par les coraux et les macroalgues.
En pratique, il agit comme un amortisseur chimique lorsque la charge organique augmente ou que le système entre en stress oxydatif.

Ensuite, pour soutenir la chaîne alimentaire, viennent :

• Oceanospirillum qui complète la β-oxydation des acides organiques volatils même à faible teneur en oxygène
• Bacillus qui, une fois les spores germées, libère un cocktail de protéases et d'amylases et flocule les particules organiques : un turbo naturel pour l'écumeur.
• Taxons « mineurs » de Flavobacteriaceae , Marinobacter , Alcanivorax et co., prêts à affiner les arômes, les aldéhydes et les fragments de polysaccharides réfractaires qui échappent aux « grands acteurs ».

Le résultat de cette force de travail hétérotrophe est visible dans le bassin : l’eau reste claire avec moins de mousse « jaune », le PO₄³⁻ diminue indirectement car le phosphore est incorporé à la biomasse bactérienne (puis éliminé par l’écumeur) et les odeurs de matière organique stagnante disparaissent.

AEQUILIBRIUM E n’est pas un simple probiotique mais un véritable « digesteur liquide » qui transforme — ou exporte — tout déchet organique avant qu’il ne devienne du carburant pour les algues et les cyanobactéries.

En bref:

ÉQUIPE DE BASE – dégrade et métabolise tous les déchets organiques

• JGI_0000069-P22– nombreuses voies métaboliques N & S, détoxification des ROS
• Alteromonas – enzymes polysaccharidases/protéases, clive le complexe DOC
• Pseudoalteromonas – antibiofilm, coagulant colloïdal, activateur de mousse
• Oleibacter – β-oxyde les lipides et les microhydrocarbures, réduisant ainsi les films huileux
• Bacillus – enzymes extracellulaires, absorption organique, métabolisme assimilateur

ÉQUIPE DE SECOURS – Affinage des nutriments

• Oceanospirillum – bloque les acides organiques volatils, stabilise l'ORP
• Flavobacteriaceae – hydrolases de mucilage corallien et biofilms
• Marinobacter + Alcanivorax – oxydent les aromatiques/huiles/hydrocarbures

AEQUILIBRIUM Z – Enzymes, briseur de biofilm

Le but ultime du mélange Z est de « dissoudre le mucilage et les agglomérats gélatineux » . Ce mélange entre en jeu lorsque les pompes, les équipements, les tuyaux et les roches se couvrent de cette « muque » qui asphyxie les coraux après un stress thermique, un déplacement ou de longues périodes de négligence.

L'œuvre commence avec Pseudoalteromonas .
Nous en avons parlé à plusieurs reprises, mais ici sa présence bat des records : les polysaccharidases qu’il produit « coupent » les alginates et les laminarines, tandis que les métabolites bromés exterminent les Vibrio et autres habitants indésirables avant qu’ils ne puissent reconstruire le biofilm.
Bacillus entre en action immédiatement après : comme déjà vu dans les mélanges A et E, ses spores germent en quelques heures ; dans AEQUILIBRIUM Z nous nous intéressons principalement aux lipases, protéases et DNases qui liquéfient la matrice gélatineuse, la transformant en flocons faciles à exporter avec l'écumoire.

Lorsque la « gélatine » commence à se décoller, l’ équipe de secours entre en jeu.
Le clade JGI 0000069-P22 , déjà décrit en détail dans les sections E et P, neutralise les radicaux oxygénés libérés par la lyse du mucilage, prévenant ainsi le stress oxydatif chez les invertébrés. Cobetia capture les phosphates libérés lors du processus : il chélate immédiatement le nutriment et sécrète une fine couche d'EPS (exopolysaccharides glissants) qui empêche le mucilage d'adhérer. Un « dégraissant biologique » est alors nécessaire : c'est le rôle de Pseudomonas , dont les biosurfactants abaissent la tension superficielle en détachant les derniers flocons gélatineux. Parallèlement, Ruegeria (déjà un acteur clé du mélange PRO) envoie des signaux de désactivation du quorum qui neutralisent les bactéries filamenteuses et épaisses formant un biofilm, tout en enrichissant l'eau en vitamine B₁₂ pour revigorer les coraux stressés. Oceanospirillum ferme la scène : comme nous l'avons déjà expliqué en A et E, il complète la β-oxydation des lipides libérés lors de la lyse des agglomérats, maintient un ORP élevé et laisse l'eau visuellement plus cristalline.

Que constatez-vous dans le bac ? Après une première élimination mécanique, le mucilage résiduel est digéré en 48 à 72 heures, le potentiel redox augmente et les phosphates restent piégés dans la biomasse bactérienne éliminée par l'écumeur. Après quelques semaines, vous constaterez facilement que les surfaces restent propres et peu attractives pour les cyanobactéries et les algues filamenteuses : c'est le signe que Z a non seulement « dégraissé » le bac, mais l'a également protégé contre toute nouvelle colonisation.

En bref:

CORE TEAM – dissout les agglomérats bactériens et combat les mucilages gélatineux

• Pseudoalteromonas – enzymes polysaccharidases + bromophénols antibiofilm
• Bacillus – lipase/protéase à large spectre

ÉQUIPE DE SECOURS – finition et prévention de la repousse

• JGI_0000069-P22 – anti-ROS oxydase/peroxydase
• Cobetia – Griffe PO₄, dépose des EPS protecteurs
• Pseudomonas – des biosurfactants qui détachent le mucilage des substrats
• Ruegeria – désactivation du quorum + vitamine B₁₂, défense contre les agents pathogènes et les opportunistes
• Oceanospirillum – élimine les lipides post-lyse, dégrade les résidus agglomérés

AEQUILIBRIUM P RO – Équilibrer et stimuler le microbiome

Le mot d’ordre est « maintenir l’équilibre et réagir à l’imprévu » : le mélange P RO rassemble des bactéries qui stabilisent les paramètres, réparent les lacunes du microbiome après des moments de stress du système ou des traitements biocides, et fournissent des micronutriments précieux aux coraux.

Les principaux protagonistes ici sont essentiellement au nombre de trois, comme le premier des « grands acteurs » nous retrouvons à nouveau notre JGI 0000069-P22 .
Comme nous l’avons déjà expliqué pour le mélange E, ce clade émergent possède des voies génomiques qui détoxifient les radicaux oxygénés et oxydent les composés soufrés.

À ses côtés, Ruegeria , un symbiote corallien capable de produire de la vitamine B₁₂, des antioxydants et des signaux d'extinction du quorum : ces messages moléculaires étouffent dans l'œuf la prolifération de pathogènes tels que Vibrio .
De plus, Ruegeria métabolise le DMSP, que les animaux libèrent en cas de stress, contribuant ainsi à maintenir l'équilibre du système.

Le triangle se ferme avec Halomonas , une bactérie osmotolérante et très robuste.
Ses enzymes dénitrases réduisent les nitrates sans nécessiter de dosages agressifs de carbone, ce qui rend la gestion quotidienne résolument « peu exigeante ».

Dans les moments critiques, l'équipe de sauvegarde intervient.
L'Oceanospirillum — déjà décrit dans les mélanges A et E — complète la β-oxydation des acides organiques volatils et aide à maintenir un ORP élevé lorsque le dosage PRO libère des nutriments inorganiques.

Pseudoalteromonas , dont nous avons discuté en détail dans les mélanges A/E/Z, sécrète des métabolites bromés qui empêchent les biofilms et les cyanobactéries de réoccuper les surfaces nouvellement nettoyées.

Ensuite, il y a un micro-tribunal de spécialistes : Actinomarinales et Ilumatobacter qui raffinent les polysaccharides d'algues les plus réfractaires ; Bdellovibrio /OM 27 patrouillent le réservoir, s'attaquant aux bactéries Gram-négatives résiduelles ; enfin, Desulfobacteraceae réduisent les sulfates et détoxifient tout H₂S qui se forme dans les lits sableux profonds et dans toutes les zones anoxiques.

Mais que vois-tu dans la baignoire ?

Grâce à cette direction microbienne :

• les nutriments restent stables et faibles , sans pics de nitrates ou de phosphates pendant les périodes de charge ;
• le microbiome se rétablit rapidement après des antibiotiques, des pannes de courant ou d’autres stress systémiques ;
• les coraux reçoivent un flux constant de vitamines et d’antioxydants, neutralisant ainsi la présence de tout agent pathogène et opportuniste ;
• Les biofilms et les cyanobactéries peinent à réapparaître , car les surfaces restent « surveillées » par Pseudoalteromonas et les prédateurs microbiens.

En d’autres termes, lorsque A EQUILIBRIUM A a déjà activé et stabilisé le « biofiltre », AEQUILIBRIUM E a nettoyé la colonne d’eau et AEQUILIBRIUM Z a nettoyé les roches et les surfaces, AEQUILIBRIUM P RO maintient la « forme » de l’équipe bactérienne au jour le jour et empêche qu’un seul changement soudain ne remette tout en jeu.

En bref:

ÉQUIPE DE BASE – équilibre à long terme

• JGI_0000069-P22 – « airbag » chimique, nombreuses voies métaboliques, biofilms marins matures
• Ruegeria – vitamine B₁₂ + extinction du quorum, défense contre les agents pathogènes
• Halomonas – tolérant à la dénitrase salée

ÉQUIPE DE SECOURS – surveillance et équilibrage

• Oceanospirillum – β-oxydation des résidus même avec un faible O2, stabilise l'ORP
• Pseudoalteromonas – antibiofilm, maintient les surfaces propres
• Actinomarinales + Ilumatobacter – dégradent les fibres et les résidus d'algues
• Bdellovibrio /OM27 – Prédateurs Gram-négatifs, contrôle des agents pathogènes
• Desulfobacteraceae – réduction sulfate/H₂S, détoxification des substrats anoxiques

Les taxons « mineurs » , un aperçu de la recette secrète

Comme nous l’avons vu jusqu’à présent, les tableaux de séquençage montrent qu’en plus de l’ équipe principale et de l’équipe de secours , chaque mélange contient une « avant-garde silencieuse » d’espèces qui, individuellement, ne dépassent pas 1 à 2 % du total mais, combinées, atteignent 15 à 22 % de la biomasse et contribuent à environ un tiers des gènes fonctionnels uniques à l’ensemble du consortium.
Dans les échantillons A, E, P et Z, ces micro-organismes poussent l'indice de Shannon de 2,5 ± 0,1 (sans eux) à 3,4 ± 0,1, rapprochant la complexité du produit de celle d'un récif mature.

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM A – Une ceinture de « finisseurs »

Dans l'échantillon A, les analyses métagénomiques révèlent la présence d'Actinomarinales , d'Aminicenantales , d'Haliangium , d'Halioglobus et du groupe prédateur Peredibacter .
Les Actinomarinales et les Aminicenantales complètent la décomposition des polysaccharides insolubles, tandis que Haliangium et Halioglobus forment des biofilms EPS très fins qui éloignent les cyanobactéries.
Peredibacter, en revanche, maintient sous contrôle les cellules Gram-négatives sénescentes.
La combinaison de ces fonctions explique pourquoi, à charge organique égale, le mélange A présente des temps d’oxydation de l’ammoniac plus courts qu’un consortium sans cette « bande de finition ».

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM E – Microlaboratoires d' oxydoréduction

Dans le mélange E , apparaissent Cobetia , Saccharospirillum , Actinomarinales et Peredibacter , mais surtout de petites quantités de Photobacterium riches en luciférase et en enzymes indépendantes de la flavine.
Cobetia chélate les phosphates libres lors des pics de lyse organique ; Saccharospirillum oxyde les acides gras volatils dans des conditions de faible teneur en O₂ ; Photobacterium , grâce à sa chaîne respiratoire dépendante de la lumière, draine les ROS lorsque l'aquarium est irradié à spectre complet.
Le résultat est un système qui résiste mieux aux fluctuations redox post-alimentation et qui, selon les tests en laboratoire, récupère l’ORP initial en moyenne 20 % plus rapidement que les mélanges qui n’incluent pas ces niches métaboliques.

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM Z – Les derniers démolisseurs de slime

Dans le mélange Z , l'action antimuqueuse de Pseudoalteromonas et Bacillus est amplifiée par des minorités stratégiques : Cobetia , qui séquestre les phosphates libérés par la lyse du mucilage ; Pseudomonas , qui produit des rhamnolipides naturels, abaissant la tension superficielle ; Halioglobus , Cyclobacteriaceae , et des traces de Desulfobacteraceae , qui absorbent les sulfates et les fragments aromatiques résiduels.
Après traitement, le biofilm ne trouve plus de nutriments prêts et, mesuré après 72 heures, le TOC est 25 % inférieur aux témoins sans cette « équipe de finition ».

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM P RO – Équilibre entre prédation et synthèse vitaminique

Le mélange PRO héberge une population petite mais significative d' Anaerobacillus , Bdellovibrio / OM27 , Ilumatobacter et Gracilibacteria .
Anaerobacillus réduit les nitrates sans accumuler de N₂O, agissant comme une « soupape de décharge » lorsque l’apport de carbone organique diminue.
Bdellovibrio est le prédateur qui détruit les accumulations sporadiques de Vibrio en moins de 24 heures, tandis qu'Ilumatobacter et Gracilibacteria libèrent de la biotine, des tocophérols et des cofacteurs rares qui aident les coraux à guérir après des stress mécaniques mineurs.
La présence combinée de ces taxons explique la rapidité avec laquelle le mélange PRO recompose le microbiome après les thérapies antibiotiques : la diversité fonctionnelle « profonde » n’est jamais complètement perdue et les souches dominantes peuvent rejoindre un réseau écologique déjà établi.

Effet global sur la biodiversité

Les espèces « mineures » augmentent non seulement le nombre total de taxons et par conséquent l’indice de Shannon de la biodiversité microbienne, mais apportent surtout environ 140 voies KEGG supplémentaires centrées sur la synthèse des vitamines, la détoxification des ROS, la β-oxydation des HAP et la réduction des oxydes de soufre et d’azote.

Dans nos essais en usine pilote, cela se traduit par :

• stabilité plus rapide du pH et de l'ORP après des variations de charge ;
• moins besoin de dosage de carbone car les dénitrases mineures travaillent « dans l’ombre » ;
• surface de roches et de sable qui reste propre, avec un biofilm fin mais fonctionnel, peu attractif pour les cyanobactéries et les algues filamenteuses.

En conclusion

Si les principales contraintes sont le moteur et les sauvegardes la carrosserie, les taxons mineurs sont le firmware qui optimise la consommation, garantit la redondance et projette le consortium sur le long terme.

Les séquences obtenues à partir des dernières analyses et les rapports rédigés non seulement valident l'intuition que nous avions il y a sept ans, mais nous permettent également de fournir à la communauté des récifologues l'un des profils métagénomiques les plus complets disponibles aujourd'hui, où même le contenu apparemment négligeable d'un Rugeria ou d'un Oceanospirillum fait la différence entre un bon produit tout-en-un « classique » et la profondeur technique et fonctionnelle de notre PROTOCOLE AEQUILIBRIUM .

Bon, on a réussi. J'ai essayé de rendre ça aussi compréhensible que possible, et j'espère y être parvenu cette fois.
Je m'excuse auprès des techniciens avancés mais pour le rendre humainement lisible, j'ai dû faire
coupes et simplifications.

Je vous propose encore une fois une bibliographie mise à jour, aussi utile que du basilic sur de la sauce tomate, et nous nous préparerons pour la prochaine.

Bonus spoiler : ça fait un an qu'on travaille sur bioboost... Si cela vous a semblé intéressant, attendez de voir comment ses variantes évoluent, je vous assure que c'est de quoi rêver.

Bon ris à tous !

• Leroy G. et al. (2025) « Souches de Pseudoalteromonas comme agents de contrôle du biofilm chez Ostrea Aquaculture d'E. edulis : réduire le volume du biofilm tout en préservant la diversité microbienne. Microorganisms 13 (2) : 363. https://doi.org/10.3390/microorganisms13020363
• Omar AA et al. (2024) « Effets des probiotiques présumés Bacillus licheniformis , B. pumilus et B. subtilis sur la crevette à pattes blanches, la réponse immunitaire, l'histologie intestinale, la qualité de l'eau et les performances de croissance. » Open Veterinary Journal 14 (1) : 144-153. https://doi.org/10.5455/OVJ.2024.v14.i1.13
• Chen Q. et al. (2024) « Contrôles ascendants et descendants sur Alteromonas macleodii conduisent à différentes compositions de matière organique dissoute. » ISME Communications 4 (1) : ycae010. https://doi.org/10.1093/ismeco/ycae010
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• Balabanova L. et al. (2024) « Cobetia déphosphorylant les LPS Phosphatase alcaline amphilecti de la famille PhoA divergente des multiples homologues de Cobetia spp. Microorganisms 12 (3) : 631. https://doi.org/10.3390/microorganisms12030631
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• Malfertheiner L. et al. (2022) « Phylogénie et potentiel métabolique du phylum candidat SAR324. » Biology 11 (4) : 599.