Le projet AEQUILIBRIUM en bref

Lorsque nous avons commencé à développer le protocole Aequilibrium (il y a maintenant presque 10 ans), nous avions une mission très précise en tête : développer un consortium microbien complet, efficace et innovant, fondé sur des études scientifiques solides.

L’objectif de nos recherches était de constituer la « microbibliothèque » bactérienne parfaite pour un aquarium récifal, puis de développer un consortium capable d’éliminer tous les nutriments typiquement présents dans les aquariums récifaux, en simplifiant la gestion pour les passionnés et en les aidant à résoudre leurs problèmes.

Cela signifiait sélectionner des bactéries marines utiles, les faire coexister au sein de consortiums stables, garantir qu’elles restent viables une fois conditionnées et, surtout, qu’elles s’activent rapidement dans l’aquarium.


Dans notre secteur persistent de nombreuses idées dépassées sur les bactéries, souvent fondées sur des informations partielles, incohérentes ou même tendancieuses.

Pour expliquer et démontrer les capacités de nos mélanges bactériens, et souligner l’énorme travail de recherche et développement qui les soutient, nous avons décidé de soumettre à nouveau chaque formulation à une analyse métagénomique, en collaboration avec les laboratoires de l’Université d’Ancône. 

Les échantillons ont été réalisés en activant séparément le contenu des capsules dans une quantité standard d’eau de mer synthétique (ultrafiltrée et stérilisée en autoclave à 121 °C).
Ils ont donc été cultivés dans un photobioréacteur conditionné conformément aux paramètres physico-chimiques typiques de nos systèmes (t°, pH, redOX, NPK, oligo…).
Cela nous a permis de recenser avec davantage de précision qui est présent, en quelle quantité et avec quel potentiel métabolique.

L’objectif est de partager avec la communauté un aperçu plus « scientifique et attentif » de nos activateurs bactériens.

Nous sommes heureux de pouvoir vous offrir une vision plus large des processus métaboliques « cachés » : à ce jour, aucun autre produit similaire destiné au reef-keeping n’est étayé par des analyses, des données de séquençage et des spécifications des processus métaboliques aussi détaillées.


BEA AEQUILIBRIUM est une gamme de produits véritablement extrêmement innovante, et nous sommes très fiers d’être parmi les premiers au monde à présenter un portefeuille multi-blend, dans lequel chaque formulation repose sur l’adaptation à notre secteur des dernières innovations en matière de microbiologie environnementale et industrielle.

Avec AEQUILIBRIUM A-E-Z-PRO, nous avons voulu développer des consortiums « ingénierés » qui imitent – par leur composition et leurs fonctions – la complexité microbienne d’un écosystème marin.
Conçue autour de fonctions écologiques précises, avec des espèces clés extrêmement particulières, des systèmes de « backup team » et un large spectre métabolique. Nos analyses NGS confirment > 40 taxons par produit, des concentrations de 5x10 6 CFU par capsule, capables d’éliminer une très large gamme de nutriments et de polluants, avec une viabilité supérieure à 95 % à 12 mois ;

Les prémices sont excellentes, mais de quoi parlons-nous exactement ?

Quels taxons ? Quelles voies métaboliques ? Quels nutriments ?

Dans ce court aperçu, nous chercherons à vous donner un aperçu de notre travail, des raisons de nos choix et surtout des capacités fonctionnelles de nos mélanges bactériens.

Portrait haute définition des quatre mélanges

Ci-dessous, j’ai essayé de vous présenter de manière extrêmement simplifiée certaines des principales espèces bactériennes sur lesquelles reposent nos formulations, en les classant selon leur abondance en pourcentage au sein des différents mélanges.
Pour chaque genre, l’une des voies métaboliques qui nous a incités à le sélectionner pour cette fonction particulière est évoquée.

Chaque mélange a été développé selon une approche systémique d’ingénierie microbienne : une « Core Team » de souches sélectionnées pour les principales fonctions métaboliques, accompagnée d’une « Backup Team » complémentaire en retrait, prête à garantir la stabilité et la résilience fonctionnelle en cas de problème.

 

AEQUILIBRIUM A – Autotrophes, démarrage et stabilité

L’objectif est de « démarrer le cycle bactérien et de le maintenir stable » : dans le mélange A cohabitent des bactéries qui se répartissent l’intégralité du cycle de l’azote, colonisent rapidement les roches et les biomédias, et limitent les variations d’ammoniac, de nitrites et de nitrates.

Le « démarrage » est assuré par Bacillus et ses spores ultrarésistantes : grâce à l’équilibre parfait des nutriments présent dans la matrice organo-minérale, les spores germent en quelques heures et colonisent la surface du sable, des roches et des substrats.

Celles-ci libèrent également un premier apport de protéases et d’amylases qui prédigèrent les microparticules organiques, évitant qu’elles ne génèrent du NH₃.
Juste à côté, Pseudoalteromonas, sécrète des métabolites antibiofilm et anti-Vibrio : ces molécules éliminent les premiers agents pathogènes opportunistes et laissent les surfaces propres pour les véritables nitrificateurs.
L’essentiel du « nettoyage chimique » revient toutefois à Alteromonas, un copiotrophe marin doté de CAZymes et de sidérophores : il décompose les résidus protéiques et les polysaccharides en fragments assimilables et prive les algues de démarrage de fer, ralentissant leur prolifération.

En arrière-plan opère l’équipe de secours autotrophe.

Oceanospirillum oxyde les acides organiques volatils même à l’intérieur des biomédias et des substrats pauvres en O₂, retirant du carburant aux pics d’ammonium.
Les Rhodobacteraceae s’attaquent à la première étape de la nitrification et produisent de la B₁₂, ce qui aide les premiers organismes benthiques fraîchement introduits.

Si le nitrite s’obstine, le clade JGI_0000069-P22 entre en scène : il possède des gènes pour nirK/norB et des oxydases qui transforment NO₂⁻ en NO₃⁻ et atténuent les pics oxydatifs.

Encore plus en retrait, mais précieux, le groupe SAR324/NB1-j fixe le CO₂ et ferme des cycles sulfoautotrophes dans les zones anoxiques du filtre, tandis qu’une fine pellicule de Synechocystis photosynthétise à la surface du sable et des roches, libérant de l’O₂ et tamponnant le pH.

Résultat dans l’aquarium : l’ammoniac reste sous le seuil, le nitrite connaît un pic plus bref et le nitrate se stabilise sans dosage agressif de carbone ; les roches se peuplent de biofilms utiles, les algues de démarrage peinent à s’implanter et le cycle de l’azote fonctionne correctement dès les premières semaines.

En bref :

ÉQUIPE CENTRALE – démarrage de la nitrification

• Bacillus– spores + protéases/amylases, démarrage immédiat du biofiltre
• Pseudoalteromonas– antibiofilm, freine les Vibrio pathogènes et opportunistes
• Alteromonas– CAZymes, sidérophores, « aspirateur » de COD

ÉQUIPE DE SECOURS – réseau de sécurité pour l’azote

• Oceanospirillum – β-oxyde les acides organiques même à faible teneur en O₂
• Rhodobacteraceae– étape initiale de la nitrification + vit. B₁₂
• JGI_0000069-P22– nitrite-oxydase + détoxification des ROS
• SAR324/NB1-j– autotrophe soufre-oxydante/fixation du CO₂
• Synechocystis– photo-O₂, tampon du pH

 

AEQUILIBRIUM E – Hétérotrophes, matière organique et nutriments  

L’objectif est de « éliminer n’importe quel nutriment présent dans l’aquarium » : il réunit des bactéries capables de s’attaquer pratiquement à chaque catégorie de composé organique qu’un aquarium récifal domestique peut accumuler — des protéines de la nourriture non consommée aux lipides du plancton, des polysaccharides visqueux du mucus corallien jusqu’aux microhydrocarbures libres dans l’eau de mer. 

Le travail de dégradation commence avec Alteromonas.
Ce copiotrophe embarque des batteries de CAZymes (enzymes glycoside-hydrolases, pectinases, alginases) ainsi qu’un ensemble de protéases extracellulaires qui « effilochent » les débris complexes en chaînes plus courtes ; en parallèle, il sécrète des sidérophores qui soustraient le fer aux algues opportunistes, rendant l’eau moins favorable aux proliférations indésirables.

Sur les lipides intervient en revanche Oleibacter : un véritable spécialiste de la β-oxydation des acides gras et des microhydrocarbures.
Grâce à des enzymes comme l’alkane-monooxygénase et les lipases thermostables, il décompose le « film » huileux qui se forme souvent dans la décantation et l’écumeur lorsque l’alimentation est abondante.

La scène protéique et antibiofilm est partagée avec Pseudoalteromonas, dont les métabolites bromés ne se contentent pas de désagréger les matrices visqueuses, mais maintiennent aussi sous pression des agents pathogènes tels que Vibrio. Ces molécules abaissent également la tension superficielle, facilitant la floculation des colloïdes organiques que l’écumeur peut ensuite exporter.

Du côté « polyvalent », le clade émergent JGI_0000069-P22 se distingue : les analyses génomiques révèlent des dizaines de voies de détoxification des ROS, d’oxydation des composés soufrés et de dégradation des amines et du DMSP libérés par les coraux et les macroalgues.
En pratique, il agit comme un amortisseur chimique lorsque la charge organique augmente ou que le système subit un stress oxydatif.

Pour soutenir la chaîne trophique, interviennent ensuite :

• Oceanospirillum qui achève la β-oxydation des acides organiques volatils, même lorsque l’oxygène est faible
• Bacillus qui, une fois les spores germées, libère un cocktail de protéases et d’amylases et flocule les particules organiques : un turbo naturel pour l’écumeur.
• Des taxons « mineurs » de Flavobacteriaceae, Marinobacter, Alcanivorax et autres sont prêts à traiter les composés aromatiques, les aldéhydes et les fragments de polysaccharides réfractaires qui échappent aux « grands acteurs ».

Le résultat de cette force opérationnelle hétérotrophe est visible dans le bac : l’eau reste limpide avec moins d’écume « jaune », le PO₄³⁻ diminue indirectement, car le phosphore est incorporé à la biomasse bactérienne (puis éliminé par l’écumeur), et les odeurs de matière organique stagnante disparaissent.

AEQUILIBRIUM E n’est pas un simple probiotique, mais un véritable « digesteur liquide » qui transforme — ou exporte — tout résidu organique avant qu’il ne devienne du carburant pour les algues et les cyanobactéries.

En bref :

CORE TEAM – dégrade et métabolise tout résidu organique

• JGI_0000069-P22 – nombreuses voies métaboliques de l’azote et du soufre, détoxification des ROS
• Alteromonas – enzymes polysaccharidases/protéases, dégrade les DOC complexes
• Pseudoalteromonas – lutte contre le biofilm, coagulation des colloïdes, amélioration de l’écumage
• Oleibacter – β-oxyde les lipides et les microhydrocarbures, réduit les films huileux
• Bacillus – enzymes extracellulaires, absorption des composés organiques, métabolisme assimilatif

BACKUP TEAM – finition des nutriments

• Oceanospirillum – élimine les acides organiques volatils et stabilise l’ORP
• Flavobacteriaceae – hydrolases des mucilages coralliens et du biofilm
• Marinobacter + Alcanivorax – oxydent les composés aromatiques, les huiles et les hydrocarbures

 

AEQUILIBRIUM Z – Enzymes, biofilm disjoncteur

L’objectif ultime du blend Z est en revanche de : « dissoudre les mucilages et les agglomérats gélatineux». Ce mélange entre en scène lorsque les pompes, le matériel technique, les tuyaux et les roches se couvrent du « slime » qui étouffe les coraux après des stress thermiques, des déplacements ou de longues périodes de négligence.

Le travail commence avec Pseudoalteromonas.
Nous en avons parlé à plusieurs reprises, mais ici sa présence atteint un niveau record : les polysaccharidases qu’il produit « découpent » les alginates et les laminarines, tandis que les métabolites bromés éliminent Vibrio et les autres occupants indésirables avant qu’ils puissent reconstituer le biofilm.
Juste après, Bacillus agit : comme nous l’avons déjà vu dans les blends A et E, ses spores germent en quelques heures ; dans AEQUILIBRIUM Z, ce sont surtout les lipases, protéases et DNases qui nous intéressent, car elles liquéfient la matrice gélatineuse et la transforment en flocons faciles à exporter avec l’écumeur.

Lorsque la « pellicule gélatineuse » commence à se désagréger, le backup team entre en jeu.
Le clade JGI 0000069-P22— déjà largement décrit dans E et P — neutralise les espèces réactives de l’oxygène libérées par la lyse du slime, évitant ainsi un stress oxydatif aux invertébrés. C’est en revanche Cobetia qui capture les phosphates libérés au cours du processus : elle chélate immédiatement le nutriment et sécrète une fine couche d’EPS (exopolysaccharides « glissants ») qui n’offre aucune prise aux mucilages. Il faut ensuite un « dégraissant biologique » : c’est le rôle de Pseudomonas, dont les biosurfactants réduisent la tension superficielle et détachent les derniers flocons gélatineux. Tandis que Ruegeria (déjà à l’œuvre dans le blend PRO) envoie des signaux de quorum quenching qui « réduisent au silence » les bactéries filamenteuses et celles qui forment des biofilms épais, l’ensemble enrichit l’eau en vitamine B₁₂ afin de revigorer les coraux stressés. Oceanospirillum clôt la scène : comme nous l’avons déjà expliqué dans A et E, il achève la β-oxydation des lipides libérés lors de la lyse des agglomérats, maintient un ORP élevé et laisse l’eau visiblement plus cristalline.

Que voit-on dans le bac ? Après une première élimination mécanique, les mucilages résiduels sont digérés en 48–72 heures, le potentiel redox augmente et les phosphates restent piégés, car ils sont enfermés dans la biomasse bactérienne que l’écumeur élimine. Après quelques semaines, on peut facilement constater que les surfaces restent propres et peu propices aux cyanobactéries et aux algues filamenteuses : c’est le signe que Z n’a pas seulement « dégraissé » le bac, mais l’a également protégé contre de nouvelles colonisations.

En bref :

CORE TEAM – dissout les agglomérats bactériens et combat les mucilages gélatineux

• Pseudoalteromonas– enzymes polysaccharidases + bromophénols antibiofilm
• Bacillus – lipases/protéases à large spectre

BACKUP TEAM – finition et prévention des repousses

• JGI_0000069-P22 – oxydases/peroxydases anti-ROS
• Cobetia – chélate le PO₄ et dépose des EPS protecteurs
• Pseudomonas – biosurfactants qui décollent les mucilages des substrats
• Ruegeria – quorum quenching + vit. B₁₂, défense contre les agents pathogènes et opportunistes
• Oceanospirillum – élimine les lipides post-lyse et dégrade les résidus agglomérés

 

AEQUILIBRIUM PRO – Équilibrage et stimulation du microbiome

Le mot d’ordre est « maintenir l’équilibre et réagir aux imprévus » : le mélange PRO réunit des bactéries qui stabilisent les paramètres, colmatent les brèches du microbiome après des périodes de stress du système ou des traitements biocides, et fournissent aux coraux de précieux micronutriments.

Les principaux protagonistes sont essentiellement au nombre de trois ; en premier lieu des « big players », on retrouve nos JGI 0000069-P22.
Comme nous l’avons déjà expliqué pour le mélange E, ce clade émergent possède des voies génomiques qui détoxifient les espèces réactives de l’oxygène et oxydent les composés soufrés.

À ses côtés agit Ruegeria, un symbiote des coraux capable de produire de la vitamine B₁₂, des antioxydants et des signaux de quorum quenching : ces messages moléculaires étouffent dans l’œuf les proliférations de pathogènes tels que Vibrio.
De plus, Ruegeria métabolise le DMSP que les animaux libèrent en situation de stress, contribuant ainsi à maintenir l’équilibre du système.

Halomonas, une bactérie osmotolérante et très robuste, complète le triangle.
Ses enzymes dénitrases réduisent les nitrates sans nécessiter de dosages agressifs de carbone, ce qui rend la gestion quotidienne nettement plus « low-maintenance ».

Dans les moments critiques, c’est en revanche l’équipe de soutien de la Backup team qui intervient.
Oceanospirillum — déjà décrit dans les mélanges A et E — achève la β-oxydation des acides organiques volatils et contribue à maintenir l’ORP élevé lorsque le dosage de PRO libère des nutriments inorganiques.

Pseudoalteromonas, dont nous avons parlé en détail dans les mélanges A/E/Z, sécrète des métabolites bromés qui empêchent les biofilms et les cyanobactéries de recoloniser les surfaces fraîchement nettoyées.

Vient ensuite un micro-peloton de spécialistes : Actinomarinales et Ilumatobacter, qui parachèvent la dégradation des polysaccharides algaux les plus récalcitrants ; Bdellovibrio/OM27 patrouillent dans le bassin en prédatant les bactéries Gram négatif résiduelles ; enfin, les Desulfobacteraceae réduisent les sulfates et détoxifient l’éventuel H₂S qui se forme dans les lits de sable profonds et les éventuelles zones anoxiques.

Mais alors, lesDans le bac, que voit-on?

Grâce à cette orchestration microbienne :

• les nutriments restent stables et faibles, sans pics de nitrates ou de phosphates lors des périodes de forte charge ;
• le microbiome se reconstitue rapidement après des antibiotiques, une panne de courant ou d’autres stress systémiques ;
• les coraux reçoivent un apport constant de vitamines et d’antioxydants, ce qui contribue à contrer la présence d’éventuels agents pathogènes et opportunistes ;
• les biofilms et les cyanobactéries peinent à réapparaître, car les surfaces restent « surveillées » par Pseudoalteromonas et les prédateurs microbiens.

Autrement dit, lorsque AEQUILIBRIUM A a déjà activé et stabilisé le « biofiltre », qu’AEQUILIBRIUM E a nettoyé la colonne d’eau et qu’AEQUILIBRIUM Z a nettoyé les roches et les surfaces, AEQUILIBRIUM PRO maintient jour après jour la « forme » de l’équipe bactérienne et empêche qu’un seul choc ne remette tout en question.

En bref :

ÉQUIPE CENTRALE – équilibre à long terme

• JGI_0000069-P22 – « airbag » chimique, nombreuses voies métaboliques, biofilms marins matures
• Ruegeria – vitamine B₁₂ + inhibition du quorum sensing, défense contre les agents pathogènes
• Halomonas – dénitrase tolérante au sel

ÉQUIPE DE SECOURS – surveillance et équilibrage

• Oceanospirillum – β-oxydation des résidus même avec une faible teneur en O₂, stabilise l’ORP
• Pseudoalteromonas – antibiofilm, maintient les surfaces propres
• Actinomarinales + Ilumatobacter – dégradent les fibres et les résidus algaux
• Bdellovibrio/OM27 – prédateurs des bactéries à Gram négatif, lutte contre les agents pathogènes
• Desulfobacteraceae – réduction des sulfates/H₂S, détoxification des substrats anoxiques

Les taxons « mineurs», un aperçu de la recette secrète

Comme nous l’avons vu jusqu’à présent, les tableaux de séquençage montrent qu’en plus du Core et de la Backup Team, chaque mélange abrite une « avant-garde silencieuse » d’espèces qui, prises individuellement, ne dépassent pas 1 à 2 % du total mais qui, cumulées, atteignent 15 à 22 % de la biomasse et contribuent à environ un tiers des gènes fonctionnels exclusifs de l’ensemble du consortium.
Dans les échantillons A, E, P et Z, ces microorganismes font passer l’indice de Shannon de 2,5 ± 0,1 (en leur absence) à 3,4 ± 0,1, rapprochant la complexité du produit de celle d’un récif mature.

 

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM A – Une ceinture de « finisseurs »

Dans l’échantillon A, les analyses métagénomiques mettent en évidence Actinomarinales, Aminicenantales, Haliangium, Halioglobus et le groupe prédateur Peredibacter.
Actinomarinales et Aminicenantales achèvent la dégradation des polysaccharides insolubles, tandis que Haliangium et Halioglobus forment de très minces biofilms d’EPS qui tiennent les cyanobactéries à distance.
Peredibacter, quant à lui, maintient sous contrôle les cellules sénescentes à Gram négatif.
L’ensemble de ces fonctions explique pourquoi, à charge organique égale, le blend A présente des temps d’oxydation de l’ammoniac plus courts que ceux d’un consortium dépourvu de cette « ceinture de finisseurs ».

 

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM E – Microlaboratoires d’oxyderéduction

Dans le blend E apparaissent Cobetia, Saccharospirillum, de nouveau Actinomarinales et Peredibacter, mais surtout de faibles proportions de Photobacterium riches en luciférase et en enzymes dépendantes des flavines.
Cobetia chélate les phosphates libres pendant les pics de lyse organique ; Saccharospirillum oxyde les acides gras volatils lorsque l’O₂ est limité ; Photobacterium, grâce à sa chaîne respiratoire « dépendante de la lumière », élimine les ROS lorsque l’aquarium est éclairé à spectre complet.
Le résultat est un système qui résiste mieux aux fluctuations du redox après l’alimentation et qui, selon les tests de laboratoire, retrouve son ORP initial en moyenne 20 % plus rapidement que les mélanges qui n’incluent pas ces niches métaboliques.

 

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM Z – Les derniers démolisseurs du «mucus”

Dans le mélange Z, l’action antimucus de Pseudoalteromonas et de Bacillus est amplifiée par des minorités stratégiques : Cobetia, qui séquestre les phosphates libérés par la lyse des mucilages ; Pseudomonas, qui produit des rhamnolipides naturels en abaissant la tension superficielle ; Halioglobus, Cyclobacteriaceae et des traces de Desulfobacteraceae, qui absorbent les sulfates et les fragments aromatiques résiduels.
Après le traitement, le biofilm ne trouve plus de nutriments immédiatement disponibles et, mesuré à 72 h, le COT s’avère inférieur de 25 % à celui des témoins sans cette « équipe de finition ».

 

Taxons mineurs dans AEQUILIBRIUM PRO – Équilibre entre prédation et synthèse vitaminique

Le blend PRO abrite une population réduite mais significative d’Anaerobacillus, de Bdellovibrio/OM27, d’Ilumatobacter et de Gracilibacteria.
Anaerobacillus réduit les nitrates sans accumuler de N₂O, agissant comme une « soupape de sécurité » lorsque l’apport de carbone organique diminue.
Bdellovibrio est le prédateur qui fauche les accumulations sporadiques de Vibrio en moins de 24 h, tandis que Ilumatobacter et Gracilibacteria libèrent de la biotine, des tocophérols et de rares cofacteurs qui aident les coraux à cicatriser après de petites contraintes mécaniques.
La présence combinée de ces taxons explique la rapidité avec laquelle le blend PRO reconstitue le microbiome après des traitements antibiotiques : la diversité fonctionnelle « profonde » n’est jamais totalement perdue et les souches dominantes peuvent se reconnecter à un réseau écologique déjà en place.

 

Effet global sur la biodiversité

Les espèces « mineures » augmentent non seulement le nombre total de taxons et, par conséquent, l’indice de Shannon de biodiversité microbienne, mais apportent surtout environ 140 voies KEGG supplémentaires centrées sur la synthèse de vitamines, la détoxification des ROS, la β-oxydation des HAP et la réduction des oxydes de soufre et d’azote.

Lors de nos tests en installations pilotes, cela se traduit par :

• stabilisation plus rapide du pH et de l’ORP après des variations de charge ;
• besoin moindre de carbon dosing, car les dénitrifiantes mineures travaillent « dans l’ombre » ;
• surface des roches et du sable qui reste propre, avec un biofilm fin mais fonctionnel, peu propice aux cyanobactéries et aux algues filamenteuses.

In conclusion

Si les souches principales sont le moteur et les sauvegardes la carrosserie, les taxons mineurs sont le firmware qui optimise la consommation, garantit la redondance et projette le consortium sur le long terme.

Les séquences obtenues lors des dernières analyses et les rapports rédigés ne valident pas seulement l’intuition eue il y a sept ans, mais nous permettent également de fournir à la communauté du reefkeeping l’un des profils métagénomiques les plus complets actuellement disponibles, où même la teneur apparemment négligeable en Rugeria ou en Oceanospirillum, fait la différence entre un bon produit tout-en-un « classique » et la profondeur technique et fonctionnelle de notre PROTOCOLE AEQUILIBRIUM.

D’accord, nous y sommes parvenus. J’ai essayé de le rendre aussi compréhensible que possible, j’espère y être arrivé cette fois-ci.
Je demande pardon aux techniciens chevronnés, mais pour le rendre lisible par tout le monde, j’ai dû faire
coupes et simplifications.

Je vous remets à nouveau une petite bibliographie actualisée, qui s’accorde aussi bien que le basilic avec la sauce tomate, et on prépare la suite.

Bonus spoiler : Nous renforçons déjà le bioboost depuis environ un an… Si cela vous a semblé intéressant, attendez de voir les développements de ses déclinaisons ; je vous assure qu’il y a de quoi rêver.

Bon reefing à tous !

 

• Leroy G. et al. (2025) « Les souches de Pseudoalteromonas comme agents de contrôle des biofilms en aquaculture de Ostrea edulis : réduction du biovolume des biofilms tout en préservant la diversité microbienne. » Microorganisms 13 (2) : 363. https://doi.org/10.3390/microorganisms13020363
• Omar A.A. et al. (2024) « Effets des probiotiques présumés Bacillus licheniformis, B. pumilus et B. subtilis sur la crevette à pattes blanches, la réponse immunitaire, l’histologie intestinale, la qualité de l’eau et les performances de croissance. » Open Veterinary Journal 14 (1) : 144-153. https://doi.org/10.5455/OVJ.2024.v14.i1.13
• Chen Q. et al. (2024) « Les contrôles ascendants et descendants exercés sur Alteromonas macleodii entraînent des compositions différentes de la matière organique dissoute. » ISME Communications 4 (1) : ycae010. https://doi.org/10.1093/ismeco/ycae010
• Liu Y. et al. (2024) « Co-cultivation de Symbiodiniaceae et de Ruegeria sp. pour améliorer les échanges de nutriments au sein de l’holobionte corallien. » Microorganisms 12 (6) : 1217. https://doi.org/10.3390/microorganisms12061217
• Chen L. et al. (2024) « Performances de dénitrification stimulées par basse tension des eaux usées à forte salinité à l’aide de microorganismes halotolérants. » Bioresource Technology 401 : 130688. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2024.130688
• Balabanova L. et al. (2024) « Phosphatase alcaline de la famille PhoA déphosphorylant le LPS chez Cobetia amphilecti, divergente des multiples homologues de Cobetia spp. » Microorganisms 12 (3) : 631. https://doi.org/10.3390/microorganisms12030631
• Vázquez Rosas Landa M. et al. (2023) « Exploration de nouvelles voies de dégradation des alcanes chez des bactéries non cultivées de l’océan Atlantique Nord. » mSystems 8 (5) : e00619-23. https://doi.org/10.1128/msystems.00619-23
• Tyson J. et al. (2024) « Élimination des proies sans invasion par Bdellovibrio bacteriovorus dépourvu d’une adhésine de la famille MIDAS. » Nature Communications 15 : 3078. https://doi.org/10.1038/s41467-024-47412-3
• Malfertheiner L. et al. (2022) « Phylogénie et potentiel métabolique du phylum candidat SAR324. » Biology 11 (4) : 599.